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El Ministerio de Salud de la
Nación y los expertos de Administración Nacional de Medicamentos,
Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) indicaron que si se tiene alguna
sospecha relacionada con la legitimidad del medicamento, el consumidor
deberá asegurarse que el envase describa el nombre del producto; el
laboratorio elaborador; la fecha de vencimiento y número de lote; y el
número de certificado autorizante emitido por la autoridad sanitaria.
En estos días, las noticias de tapa de los diarios y sitios web de
Argentina se concentran en los medicamentos "truchos", ilegales o
vencidos. Ante esto, el Ministerio de Salud de la Nación y los expertos
de Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología
Médica (ANMAT) emitieron un comunicado con aclaraciones y consejos para
los pacientes y sus familiares con lo que hay que saber sobre este tema.
Si se tiene alguna sospecha relacionada con la legitimidad del
medicamento, el consumidor deberá asegurarse que el envase describa el
nombre del producto; el laboratorio elaborador; la fecha de vencimiento
y número de lote; y el número de certificado autorizante emitido por la
autoridad sanitaria.
Además, se recuerda la importancia de adquirir los medicamentos sólo en
farmacias debidamente habilitadas; no comprar medicamentos en la vía
pública o a través de Internet y no adquirir productos cuyos
dispositivos de seguridad (lacres, precinto de seguridad, etc.) hayan
sido violados.
Por otra parte, la cartera sanitaria advirtió que es preciso verificar
la integridad y calidad de los empaques, así como también desconfiar de
aquellas unidades (cajas, blister, frascos, etiquetas, ampollas,
prospectos, etc.) que contengan tachones, enmiendas o signos de haber
sufrido la eliminación de leyendas, logotipos y/o etiquetas.
Ante la presencia de alguna de las características mencionadas,
comunicarse con el farmacéutico de confianza o, en su defecto, con el
Programa ANMAT Responde al 0800 333 1234, todos los días de 8 a 20
horas.
Recomendaciones a los farmacéuticos
Asimismo, se recomienda a los profesionales farmacéuticos tener en cuenta las siguientes indicaciones:
- Al momento de adquirir medicamentos a droguerías o laboratorios por
cuenta propia o a través de las distribuidoras debidamente habilitadas,
solicitar a los mismos la correspondiente habilitación sanitaria.
- En el caso de adquirir especialidades medicinales a droguerías que se
encuentran en una jurisdicción diferente a la de su establecimiento,
farmacia o droguería, pedir la constancia de inscripción ante ANMAT
(verificar en la base de datos de establecimientos que realizan
tránsito interprovincial, ingresando a la pagina web de este organismo:
www.anmat.gov.ar).
Frente a la sospecha de la legitimidad de los medicamentos, el
profesional podrá actuar si observa diferencias en el gramaje y la
calidad de la cartonería usada; diferencias en la forma del plegado de
los prospectos, en el color, en el tamaño de los comprimidos y en el
texto (letras faltantes, espacio entre renglones); folia de distinto
color, u otras características residuales con signos de haber sido
borrada alguna impresión con solventes orgánicos; y si la tinta del
logo identificatorio del laboratorio no es pareja y parece gastada.
También si encuentra alteraciones en el envase secundario y/o en la
inscripción del número de lote y/o fecha de vencimiento; diferencias en
la coloración del envase secundario; signos de apertura de frascos
ampolla; y en aquellos casos de productos con cierres de seguridad, si
hay evidencia de probable apertura.
En caso de sospecha de procedencia o legitimidad de un medicamento,
comunicarse con el Programa de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos de
ANMAT 4340-0800, interno 2562. Powered by AkoComment! |
