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Un nuevo método logra células iPS sin riesgos de tumoración |
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Diario Médico
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sábado, 27 de septiembre de 2008 |
Un nuevo impulso a la técnica de la reprogramacion celular parece acercar más las iPS a la realidad clínica. El Instituto de Células Madre de Harvard ha desarrollado un método para eludir el riesgo tumoral. Un equipo del Instituto de Células Madre de la Universidad de Harvard,
en Boston, ha desarrollado un nuevo método para obtener células
pluripotenciales inducidas (iPS) utilizando virus que no llegan a
integrarse en el genoma de las células. El innovador sistema se publica
hoy en Science, después de adelantarse en la edición electrónica.
La
técnica original de la reprogramación ideada por Shinya Yamanaka y
James Thomson, de las universidades de Kyoto y de Wisconsin,
respectivamente, se servía de unos factores de transcripción para
devolver a células adultas a un estado parecido al que tenían cuando
eran células madre embrionarias; el problema de esa estrategia es que
los factores, introducidos con ayuda de un vector viral, acababan
integrándose en el genoma de la nueva célula, y alguna de esas
proteínas parece favorecer el desarrollo de tumores.
La mejora
propuesta por Matthias Stadtfeld y Konrad Hochendlinger permite lograr
iPS sin adjudicarles un daño genético, lo que constituye un importante
impulso para conseguir que la reprogramación sea una herramienta
clínica.
Para comprobar la idoneidad de las iPS obtenidas con el
nuevo método, los investigadores las han diferenciado en una serie de
tipos celulares especializados (del músculo, sistema nervioso, corazón
y pulmón), y han constatado que no presentan efectos secundarios
indeseados.
Las células iPS obtenidas con la técnica tradicional
ya empezaron a aplicarse en el laboratorio para atajar los síntomas del
mal de Parkinson y de la anemia falciforme, y han cosechado éxito en
ratones; los autores de la nueva técnica de reprogramación sugieren que
ahora las células iPS logradas pueden empezar a utilizarse en estas
enfermedades pero en estudios clínicos con humanos, aunque indican que
aún habrá que determinar si estas células ofrecen tanto potencial
clínico como las propias células madre embrionarias.
(Science DOI: 10.1126/ science.1162494).
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