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| Los derivados de mitramicina son una opción antitumoral |
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| Diario Médico (por José A. Plaza) | ||
| miércoles, 24 de septiembre de 2008 | ||
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José Antonio Salas ha explicado en Granada, en el Congreso Científico Biotec, en el marco de BioSpain 2008, que el objetivo es "manipular las rutas de biosíntesis de productores de microorganismos para poder generar una mayor diversidad estructural que permita el desarrollo de nuevos compuestos antitumorales". El grupo de Salas estudia el microorganismo S. antibioticus y busca diferentes posibilidades. Trabajar con anguciclina, que induce la apoptosis, y con mitramicina, puede dar resultados positivos. A partir de esta última molécula, y gracias a procesos de biosíntesis combinatoria, han logrado una evolución conocida como mitramicina SK, que se ha mostrado especialmente prometedora en cáncer de colon y melanoma, ya que aporta una mayor capacidad antitumoral que la molécula inicial. Además, este compuesto es hasta 15 y 20 veces menos tóxico. La introducción de plásmidos en mitramicina, en busca de moléculas con un espectro de actuación biológica similar, está dando también resultados. Salas ha obtenido nuevas cepas con compuestos glicosilados, y ha determinado que cuantos más azúcares haya en la molécula mejores son los datos de capacidad antitumoral: "Para lograr la inducción de apoptosis en cáncer de mama la mitramicina glicosilada ofrece más posibilidades de muerte celular". Cáncer, Alzheimer...La biosíntesis combinatoria permite también una gran diversidad estructural en los indolocarbazoles; el cáncer, el Alzheimer y la retinopatía diabética pueden aprovecharse de ello. Los derivados halogenados de rebecamicina constituyen otra de las opciones.En el caso de las cinasas, lo más importante es lograr selectividad en la inhibición; por ejemplo, actuar sobre la cinasa 1KK8 puede ser positivo en el tratamiento de desórdenes mieloproliferativos.
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Para la obtención de nuevas moléculas antitumorales, uno de los acercamientos más prometedores es el de la biosíntesis combinatoria (la quimica combinatorial creó expectativas que no se han cumplido y sólo sorafenib parece tener éxito real con estos métodos).Ultimas Noticias
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