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Expertos apuestan por el estudio prenatal para evitar que el feto herede enfermedades genéticas |
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Europa Press
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Tuesday, 01 de July de 2008 |
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La posibilidad de ofrecer al paciente un diagnóstico sobre los riesgos que el feto tiene de padecer enfermedades de carácter hereditario fue uno de los temas más estudiados y debatidos durante el curso titulado 'El análisis del DNA en el diagnóstico de laboratorio', celebrado estos días en Madrid bajo el auspicio de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC) y la Universidad Europea de Madrid.
 "Hoy día, podemos hacer un estudio genético pre-implantación que nos
posibilite seleccionar determinados embriones libres de enfermedad e
implantar exclusivamente aquellos libres de mutación. Es una práctica
todavía poco común, pero es una posibilidad científica real", explicó
el miembro de la Comisión de Genética Molecular de la SEQC, el doctor
Jesús Molano.
En dicho curso, dirigido a especialistas y residentes, "los
expertos participantes han repasado los conceptos básicos y avanzados
sobre el diagnóstico genético", comentó el doctor Molano, co-director
del curso. De este modo, se han abordado temas relacionados con
fundamentos de biología molecular y de genética, distrofias musculares,
enfermedades endocrinas de base genética, farmacogenética, oncología
molecular, diagnóstico prenatal no invasivo y diagnóstico del
papilomavirus. Actualmente, las enfermedades más comunes que se diagnostican a
través de estas técnicas son la fibrosis quística, la distrofia
muscular de 'Duchenne', la neoplasia endocrina múltiple o la
hiperplasia adrenal congénita. "Son enfermedades muy prevalentes en
nuestro país y su diagnóstico, a través de las técnicas de DNA, es muy
habitual", apuntó el experto.
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