Los enfermos de cáncer exigieron que el acceso a los diagnósticos, a las prestaciones sanitarias y a los tratamientos sea "homogéneo" en todas las comunidades autónomas, dadas las desigualdades territoriales detectadas en la calidad asistencial. Así lo indicaron los autores del documento "Evaluación de la Calidad de la Asistencia Oncológica en España", elaborado por la Universidad de Pacientes; el Foro Español de Pacientes; la Asociación Española de Afectados por Linfomas (Aeal); la Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma); Europacolon España y la Asociación Española contra el Cáncer (AECC).

La presentación de la publicación coincide en el tiempo con la evaluación de la puesta en marcha de la Estrategia Nacional contra el Cáncer, para la que se están recogiendo los análisis de las comunidades y que se presentará en junio en el Consejo Interterritorial de Salud. Los afectados reclaman métodos de cribaje y detección precoz similares en todas las autonomías, al tiempo que solicitan la creación de un "registro de tumores" que incorpore datos de interés como resultados, toxicidad y calidad de vida de los enfermos.

La prevención, la rapidez en los procesos asistenciales, la atención integral y multidisciplinar, y el acceso garantizado a técnicas diagnósticas son algunas de las veinte reivindicaciones planteadas por el colectivo. Las asociaciones, que calificaron de "hito histórico" este primer documento consensuado entre los pacientes, demandan planes de prevención "eficaces" y sistemáticos" y la planificación de una educación para la salud desde la infancia.

Piden también la incorporación de la figura del psico-oncólogo y del trabajador social al equipo asistencial así como de las asociaciones de pacientes, junto con el acceso a un posible "consejo espiritual" durante la enfermedad. Los pacientes sugieren a todo el equipo asistencial que se identifique y se siga al cuidador principal, con el objeto de detectar e intervenir en caso de sobrecarga o riesgo de abandono.

Ven necesario que se imparta una información actualizada para los profesionales de atención primaria además de enseñar a todos los facultativos técnicas y habilidades de comunicación, y de relación con el paciente y su familia. Abogan por una información "clara y adaptada" a las necesidades y preferencias del enfermo, a través de distintos canales de comunicación, y demandan el apoyo en la toma de decisiones informadas y consensuadas con el equipo asistencial.

La mejoría de las condiciones de infraestructuras y del confort hospitalario, con habitaciones individuales, junto con la asistencia paliativa y el acompañamiento al final de la vida son otras de las peticiones de estos colectivos. A esto se suma la solicitud de apoyo en la reincorporación a la vida social y laboral; la facilidad en el acceso a sistemas de quejas y reclamaciones; tiempos de visita ajustados a las necesidades de los pacientes y asistencia telefónica las veinticuatro horas. Finalmente, reivindican un historia clínica informatizada, única y de fácil acceso, y el seguimiento y control de quienes han finalizado los tratamientos.

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