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El estudio, liderado por el Dr. Joan Massagué desde Nueva York, ha contado con la colaboración de investigadores del IRB Barcelona y del Hospital Clínico-IDIBAPS.
Un trabajo de investigadores de Nueva York y Barcelona revela cómo
las células de tumor de mama utilizan una hormona denominada TGF beta
para enviar células tumorales hacia órganos específicos. Este
descubrimiento aporta nueva luz sobre el funcionamiento de la
metástasis o dispersión de células tumorales por el organismo. El
estudio ha sido liderado por el Dr. Joan Massagué en el Memorial
Sloan-Kettering Cancer Center, en colaboración con Roger Gomis, del
Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB Barcelona)
-centro del cual Massagué es director adjunto- y Cristina Nadal, del
Hospital Clínico-IDIBAPS. El artículo se publica hoy en "Cell".
El nuevo estudio se ha centrado en la hormona o citocina TGF beta
(factor de crecimiento transformador beta). Los autores explican que
las citocinas son proteínas que, entre otras funciones, dirigen el
movimiento y crecimiento celular. Normalmente, el TGF beta suprime el
desarrollo de los tumores. Pero ya en estudios anteriores se había
mostrado que las células tumorales "se apropian" de este factor de
crecimiento para trabajar en favor del tumor en lugar de suprimirlo.
Ahora los investigadores han comprobado que el TGF beta producido
dentro del tumor original de mama promueve la diseminación de las
células tumorales hacia los pulmones y las habilita para invadir el
tejido. En el tumor primario, el TGF beta estimula que las células
cancerosas produzcan otra citocina, la angiopoietina-L4. Los resultados
demuestran que cuando las células tumorales pasan a la sangre y se
alojan en los capilares del pulmón, utilizan la angiopoietina para
romper los capilares e invadir el tejido pulmonar.
El Hospital Clínico-IDIBAPS y el IRB Barcelona aportaron y
analizaron, respectivamente, varias muestras vivas de enfermos con un
estado avanzado de cáncer, en un ejemplo de colaboración entre
investigadores básicos y clínicos, y entre hospitales y centros de
diferentes continentes. Los experimentos con estas muestras permitieron
confirmar predicciones realizadas a partir de centenares de muestras de
tumor congeladas.
Los siguientes pasos son determinar si el TGF beta y la
angiopoietina también están activas en otros tipos de tumores, y buscar
la manera de interferir en la acción de estas moléculas para prevenir y
tratar las metástasis en pacientes de cáncer. Como las citocinas actúan
fuera de las células son candidatas excelentes para diseñar fármacos
que bloqueen su actividad.
Los nuevos descubrimientos incrementan la evidencia de que las
metástasis se producen por el mal funcionamiento de múltiples factores
a la vez. Los investigadores están identificando los principales
factores de metástasis a fin de tener el número más alto posible de
dianas terapéuticas por donde atacar.
Cell 2008;133:66-77
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