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Descubrieron el gen de la calvicie |
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Infobae.com (Reuters)
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jueves, 28 de febrero de 2008 |
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Investigadores identificaron la
causa de la pérdida de cabellos, que podría llevar al desarrollo de nuevos medicamentos
para tratar a la calvicie El gen es responsable de una rara forma hereditaria de pérdida
del cabello conocida como Hypotrichosis simplex, una condición que afecta a una entre
200.000 personas, que ocasiona la calvicie desde la niñez, reportaron investigadores en
la publicación Nature Genetics.
"Hay una muy buena posibilidad de desarrollar una terapia para tratar la pérdida de cabello basada en este hallazgo",
dijo el lunes en una entrevista telefónica la directora del estudio,
Regina Betz, investigadora del Instituto de Genética Humana (Institute
of Human Genetics).
Actualmente, Propecia de Merck and Co y Rogaine de Pfizer Inc son
medicamentos que se venden para detener la calvicie, pero ayudan a la
gente a mantener su cabello más que a crecer nuevos folículos.
Usando muestras de ADN de 11 miembros de una familia de Arabia Saudita que había heredado la rara condición, los
investigadores hallaron que una mutación en el gen P2Y5 impedía que se
formaran adecuadamente proteínas llamadas receptoras del crecimiento en
las células de los folículos capilares.
Esto
significaba que una sustancia necesaria para estimular el crecimiento
del cabello no podía adherirse a los receptores defectuosos y esto
puede ayudar a explicar la caída del pelo, dijeron los investigadores.
El hallazgo podría conducir a drogas que apunten a estas proteínas para aumentar el crecimiento del cabello, agregaron.
"Ahora podemos buscar selectivamente sustancias relacionadas que pueden ser usadas en terapias para la pérdida del cabello",
dijo Ivon von Kugelgen, investigadora que trabajó en el estudio en el
instituto de Farmacología y Toxicología en Bonn, en un comunicado.
"La
posibilidad excitante aquí es que tales medicinas podrán beneficiar a
los pacientes que sufren de muy diferentes tipos de pérdida del
cabello", agregó.
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