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Un informe presentado por la oficina de Salud Tecnológica y Farmacéutica de la Organización Mundial de la Salud (OMS) señala que los niños del mundo enfrentan una situación de inseguridad farmacológica, pues aún se sabe muy poco sobre los efectos adversos de los medicamentos pediátricos.
“Tenemos
que aprender más acerca de cómo reacciona el cuerpo de los niños ante
los medicamentos para que podamos mejorar la salud global de los
menores. Por eso es extremadamente importante monitorizar los efectos
secundarios en poblaciones infantiles. Esto salvará vidas y reforzará
la base de conocimiento para el futuro”, indica el organismo en un
comunicado.
El
documento, denominado “Promover la seguridad de los fármacos para
niños” afirma que los principales problemas son el uso sin licencia de
muchos productos, los llamados remedios “tradicionales” (cuyos efectos
e interacción con las medicinas no se conocen con exactitud), los
fármacos falsificados y la falta de pruebas de los efectos a largo
plazo.
Un
punto interesante retomado por el informe son las dificultades para
probar fármacos en niños pues, además de las cuestiones éticas
implicadas, obtener una muestra de tamaño significativo como para que
las conclusiones sean válidas es muy difícil. Entre otras condiciones,
hacen falta protocolos especiales de investigación para autorizar el
uso de un medicamento en niños.
Para
los menores, el uso de un medicamento implica un mayor riesgo que para
los adultos en caso de eventos adversos, derivado de sus
características propias y de las dificultades para calcular las dosis
adecuadas, además de la falta de presentaciones especiales que hagan
más fácil su ingesta.
El informe de la OMS
anuncia la publicación de una lista de los medicamentos pediátricos
considerados esenciales, también una serie de recomendaciones para
mejorar la situación. De igual forma, insta a los países a establecer
sistemas de monitoreo para detectar reacciones adversas serias en los
menores.
A
las farmacéuticas se les hizo un llamado para dar seguimiento a sus
productos, con el objetivo de afinar el diseño de los ensayos clínicos
y crear bases de datos públicas con información sobre la seguridad y
eficacia de los medicamentos.
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