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Identificado un mecanismo de regulación del gen supresor tumoral p53 PDF Imprimir E-Mail
Jano Online   
martes, 11 de septiembre de 2007

Un nuevo estudio muestra cómo la adición y eliminación de una molécula en la proteína que codifica actúan como interruptor de su actividad contra el cáncer.

El hecho de que el gen supresor tumoral p53 no funcione adecuadamente se asocia a más de la mitad de los cánceres humanos. Al mismo tiempo, su capacidad para frenar el crecimiento celular, promoviendo incluso el suicido de las células si es necesario, es fundamental para el organismo pero es muy importante que se mantenga un equilibrio óptimo de modo que el gen proteja frente al cáncer sin impedir el crecimiento celular normal.

Una nueva investigación de un equipo del Wistar Institute (Estados Unidos) ha profundizado en la regulación del p53 y de la proteína que produce. Sus experimentos muestran que la adición de una molécula específica en un lugar concreto de la proteína p53 bloquea su actuación, y que la adición de una segunda copia de la misma molécula en el mismo sitio revierte el efecto, provocando que la proteína vuelva a la acción. Eliminando la segunda copia de la molécula, el funcionamiento se detiene de nuevo.

El conocimiento de esta especie de interruptor tiene importantes implicaciones y revela una nueva vía de modificación de la regulación de genes que implica la adición y sustracción de moléculas –grupos metilo-, que pueden diseminarse en el genoma, tal como explican los autores en "Nature".

Desde hace tiempo se sabe que el gen p53 está mutado o funciona incorrectamente en la mayoría de cánceres humanos. Cuando funciona adecuadamente, la proteína que codifica actúa uniéndose al ADN para activar otros genes que actúan sobre las células con ADN dañado, caso de las células tumorales, para que cesen de dividirse hasta que el material genético esté reparado. En el caso de que la reparación no sea posible, la proteína p53 induce a esas células a autodestruirse.

Sin embargo, el conocimiento de su comportamiento es importante, ya que según los autores, su acción continua en el organismo humano sería perjudicial, pues si estuviera constantemente activo no dejaría crecer a las células normales, de ahí la importancia del presente descubrimiento sobre como detener y poner de nuevo en marcha su actividad.

Nature 2007;449:105-108

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