Un estudio realizado por investigadores del Centro Integral de Cáncer de la Universidad de Michigan, descubrieron la manera en que los genes encienden el 'interruptor' que causa el cáncer de próstata. El equipo descubrió que partes de dos cromosomas pueden intercambiar sus lugares y causar que dos genes se fusionen. Este estudio se publicará en la edición del 2 de Agosto de la revista 'Nature'.

Arul Chinnaiyan, el autor principal del estudio y director del centro de Conversión de Patología, apunta: "Cada uno de estos "interruptores", o fusiones de genes representan subtipos moleculares distintos. Esto nos dice que no hay sólo un tipo de cáncer de próstata. Es una enfermedad más compleja y potencialmente necesita ser tratada de manera distinta en cada paciente"

Asimismo, en el estudio han descubierto cinco genes adicionales que fusionados con ERG o ETV1 causan cáncer de próstata, fusiones de genes en las que estaban involucradas en 60 a 70 por ciento de las líneas de células de cáncer de próstata analizadas por los investigadores.

El saber cual es la fusión de genes involucrada en cada paciente  puede suponer una gran ventaja en cuanto al tratamiento del cáncer. Así, si se trata de un gen regulado por el Andrógeno, una terapia de andrógeno es la apropiada. Pero si la fusión de genes involucra a un gen que reprime al andrógeno, la terapia antiandrógeno podría fomentar el crecimiento del cáncer.

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