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La medicación para niños tiene que mejorar su sabor |
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Diariomedico.com
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martes, 12 de junio de 2007 |
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El Hospital Carlos III de la Comunidad de Madrid, a través de su Servicio de Pediatría, se ha convertido en el único centro español incluido en la red de centros miembros del Steering Committee del estudio Teddy (Task force in Europe for Drug Development for the Young).
Este proyecto, financiado por la Unión Europea, consiste en la creación
de un equipo europeo para el cumplimiento de las normas éticas y el
estudio y desarrollo de fármacos en niños. La misión primordial es
promover la investigación en el uso de medicamentos seguros y eficaces
para los menores. Asimismo, se creará un marco de trabajo para detectar
y clasificar las distintas reacciones adversas a los medicamentos y
optimizar las dosis.
Los integrantes del proyecto crearán bases
de datos armonizando las líneas básicas de actuación para la
consecución de los fármacos más adecuados que deben llegar al mercado.
VIHEn
el proyecto Teddy se ha elaborado un estudio que analiza la situación
actual de los antirretrovirales pediátricos en los países de la Unión
Europea. Según los resultados, de los 22 antirretrovirales disponibles
en la UE sólo 12 tienen una presentación pediátrica específica. Además,
el estudio revela la carencia en las formulaciones de estos fármacos,
ya que es necesario que sean en jarabe o polvos para que los niños los
puedan ingerir mejor.
Junto a estas medidas, el estudio concluye
que la medicación para el VIH en niños tiene que mejorar su sabor,
rediseñar las dosificaciones y reducir el número de pastillas
administradas al día.
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