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| La regeneración de la superficie articular de la articulación sinovial conejo por homing de células |
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| The Lancet | ||
| viernes, 30 de julio de 2010 | ||
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Un enfoque común para la regeneración de tejidos es la entrega de la célula, por ejemplo, trasplante directo de células madre o células progenitoras. Una alternativa, por el reclutamiento de células endógenas, las necesidades de la evidencia experimental. Hemos probado la hipótesis de que la superficie articular de la articulación sinovial puede regenerar con un taco biológica espacialmente incrustado en un bioscaffold anatómicamente correcta. MétodosEn este estudio la prueba
de concepto, la morfología de la superficie de una articulación
proximal del húmero conejo fue capturado con láser de barrido y
reconstruido por el diseño asistido por ordenador. Hemos fabricado una anatómicamente correcto bioscaffold utilizando un compuesto de poli-ɛ-caprolactona y hidroxiapatita. Toda la
superficie articular del cóndilo proximal del húmero unilaterales de
conejos esqueléticamente maduros fue extirpada quirúrgicamente y se
reemplaza con bioscaffolds espacialmente infundido con la transformación
de β3 del factor de crecimiento (TGFβ3)-adsorbidos o hidrogel colágeno
TGFβ3 libre. Locomoción y el peso del cuerpo se evaluaron 1-2, 3-4, y 5-8 semanas después de la cirugía. Menos 4
meses, muestras de cartílago regenerado se recuperaron de los in vivo y
evaluaron la fisura superficial, grosor, densidad, número de
condrocitos, colágeno tipo II y agrecán, y propiedades mecánicas. Apreciación Diez conejos recibieron TGFβ3-infundido
bioscaffolds, recibió diez bioscaffolds TGFβ3 libre, y tres animales se
sometieron a la cabeza del húmero-escisión sin reemplazo bioscaffold. Todos los animales en el grupo TGFβ3 entrega
totalmente reanuda el peso del cuerpo y la locomoción 3-4 semanas
después de la cirugía, más consistente que los del grupo de TGFβ3 libre. 4 meses después de la cirugía, TGFβ3-infundido bioscaffolds estaban
completamente cubiertas de cartílago hialino en la superficie articular. TGFβ3 libre sólo tenía formación aislada del cartílago, y
no la formación de cartílago producido en conejos sólo defectos. Entrega TGFβ3 dio condrocitos uniformemente distribuidos
en una matriz con colágeno tipo II y agrecán y había espesor
significativamente mayor (p = 0,044) y la densidad (p <0,0001) que se
forman al margen del cartílago TGFβ3. Propiedades
a la compresión y al corte del cartílago articular TGFβ3 mediada no
difieren de las del cartílago articular nativa, y fueron
significativamente mayores que las del cartílago formado sin TGFβ3. Cartílago regenerado era avascular e integrado con regenerado el hueso subcondral que se habían definido los vasos sanguíneos. TGFβ3. Entrega TGFβ3 contratado alrededor de 130% más de células en el
cartílago articular que se regenera la migración celular espontánea sin
TGFβ3. Interpretación Nuestros hallazgos sugieren que toda la superficie articular de la
articulación sinovial puede regenerarse sin trasplante de células.
La regeneración de tejidos complejos es probable por homing de las
células endógenas, como se ejemplifica en el cartílago y el hueso
estratificado avascular vascularizado. Ya sea de células
mensajeras actúa como un enfoque complementario o alternativo de entrega
de células para la regeneración de los tejidos con diferentes órdenes
de complejidad organizativa más investigación.
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