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Investigadores afirman que el descubrimiento podría iluminar el origen de la osteogénesis imperfecta
Investigadores han descubierto un nuevo gen que tiene que ver con una forma recesiva de la enfermedad de los huesos frágiles. El
gen es el tercero en ser identificado en una secuencia de genes que
tiene que ver con formas no explicadas anteriormente de osteogénesis
imperfecta, una afección genética a veces mortal que debilita los
huesos y causa fracturas frecuentes. El nuevo gen, descubierto
por investigadores de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. y
sus colegas, tiene que ver con la producción de la ciclofilina B, que
forma parte de un complejo de tres proteínas que doblan el colágeno en
una configuración molecular precisa antes de que las células lo
secreten. El colágeno actúa como el andamio molecular que cohesiona los huesos, tendones, piel y otros tejidos. La
mayoría de los tipos de osteogénesis imperfecta son el resultado de una
mutación dominante en el colágeno mismo y solo requieren una copia del
gen mutado para causar la afección, explicaron los investigadores en un
comunicado de prensa de los NIH. La osteogénesis imperfecta en que el
gen de la ciclofilina B está involucrado es un rasgo recesivo, es
decir, requiere dos copias defectuosas del gen para causar el trastorno. La
identificación de este nuevo gen "provee conocimiento sobre una forma
no descrita anteriormente de la osteogénesis imperfecta. El avance
también ofrece información nueva sobre la manera en que el colágeno se
dobla durante la formación ósea normal, lo que también podría llevar a
una mayor comprensión de otros trastornos óseos", afirmó en el
comunicado de prensa el Dr. Alan E. Guttmacher, director en funciones
del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice
Kennedy Shriver de los NIH. El estudio aparece en la edición del 20 de enero de la revista New England Journal of Medicine. Más información La Academia Estadounidense de Cirujanos Ortopédicos tiene más información sobre la osteogénesis imperfecta.
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