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| Predisposición genética en el 20% de los casos de leucemia linfática crónica |
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| Jano.es | ||
| martes, 12 de enero de 2010 | ||
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Científicos españoles publican en “Nature Genetics” la identificación de cuatro nuevas variantes genéticas asociadas a la enfermedad Un
estudio internacional ha demostrado por primera vez la predisposición
genética de la leucemia linfática crónica, el tipo más frecuente de
leucemia en adultos en occidente. El Hospital Clínic de Barcelona y la
Universidad de Santiago de Compostela han participado en la
investigación, publicada en “Nature Genetics”.
Coordinado por el Instituto de Investigación del Cáncer de Reino
Unido, el estudio se ha basado en el análisis de 2.503 casos y 5.879
controles que han identificado cuatro nuevas variantes de riesgo de
desarrollar de la enfermedad.
De hecho, el trabajo apunta que el 20% de esta enfermedad podría
estar causada por una predisposición genética. La linfática crónica
representa entre un 30 y un 40% del total de leucemias, y su causa es
desconocida.
En un artículo publicado en 2008 en la revista “Cancer Research”,
los mismos investigadores del Hospital Clínic-Instituto de
Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps)-Universitat de
Barcelona ya presentaron una muestra de 692 casos y 738 controles que
permitieron comprobar que algunas variaciones genéticas estaban
relacionadas con el riesgo de desarrollar este tipo de leucemia.
En el proyecto, financiado por la organización Wellcome Trust, han
participado el director clínico del Centro de Diagnóstico Biomédico
(CDB) del Hospital Clínic y catedrático de Anatomía Patológica de la
UB, Elías Campo; la miembro de la Unidad de Hemopatología del CDB, Anna
Enjuanes, y el director del Instituto Clínico de Enfermedades
Hematológicas y Oncológicas y coordinador del Programa de Hematología y
Oncología del Idibaps, Emili Montserrat.
El estudio español se ha realizado en colaboración con el Grupo de
Medicina Genómica de la Fundación Gallega de Medicina Genómica y la
Universidad de Santiago de Compostela y miembros del Centro de
Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).
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