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Una proteína facilita la metástasis al dar características de células madre a las células tumorales |
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El Médico Interactivo
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miércoles, 25 de noviembre de 2009 |
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La proteína ZEB1, conocida por promover la capacidad invasiva de los tumores epiteliales, también influye en la capacidad de iniciación tumoral de las células de páncreas y colorrectales y podría originar la proliferación de células cancerosas una vez que han alcanzado un nuevo órgano
Una proteína promueve la metástasis al aportar
características de células madre a las células cancerígenas, según un
estudio de la Universidad de Friburgo en Alemania que se publica en la
edición digital de la revista Nature Cell Biology.
El descubrimiento sugiere que utilizar como objetivo este mecanismo de
retroalimentación en el que ZEB1 participa, podría representar una
prometedora vía para el tratamiento de ciertos cánceres.
Anteriores estudios mostraron que los ARN pequeños de la familia miR200
inhiben la invasión y movimiento celular de ciertos tejidos cancerosos
a través de la inhibición directa de ZEB1. A su vez, ZEB1 suprime la
expresión de miR200.
Los científicos, dirigidos por Thomas Brabletz muestran ahora que
miR200 también inhibe varios factores necesarios para el mantenimiento
de las características de las células madre, incluyendo factores que
promueven la auto-renovación, proliferación y la inhibición de la
diferenciación.
Los autores también demuestran que la pérdida de ZEB1 en líneas
celulares de cáncer pancreático humano reduce su posible iniciación
tumoral al suprimir la inhibición dependiente de miR200, de los
factores de las células madre.
Al examinar tejidos de cáncer pancreático primario de modelos
experimentales y de humanos, los investigadores muestran que los
tumores menos diferenciados expresan niveles elevados de ZEB1 y
factores de células madre, mientras que los tumores aislados de
pacientes que son supervivientes a largo plazo de cáncer pancreático,
tienen bajos niveles de ZEB1.
El estudio sugiere que ZEB1 promueve tanto la expansión como la
iniciación tumoral al aumentar las características de células madre de
células que migran del tumor primario para formar metástasis.
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