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Los hombres con un desorden genético extraño por el cual portan cromosomas femeninos adicionales pueden tener hijos si se someten a un procedimiento quirúrgico para recolectar su semen, reveló un nuevo estudio.
Los varones con síndrome de Klinefelter portan una copia
extra del cromosoma X. Normalmente los hombres tienen un
cromosoma X y uno Y, y las mujeres dos X. Los pacientes con
síndrome de Klinefelter tienen XXY y el principal efecto del
desorden es la menor fertilidad. No obstante, el doctor Ranjith Ramasamy y colegas del
Hospital Presbiteriano de Nueva York usaron una técnica
quirúrgica para obtener espermatozoides de 45, o dos tercios
de, 68 pacientes. De 91 intentos totales, 62 fueron exitosos. Más de la mitad de las parejas de esos varones, el 57 por
ciento, quedaron embarazadas después de que los espermatozoides
se combinaran con sus óvulos en el laboratorio, un
procedimiento denominado fertilización in vitro (FIV). Sin
embargo, no todas las gestaciones llegaron a término. En general, el 45 por ciento de las parejas que intentó
concebir a través de FIV tuvo hijos. Los investigadores informaron sus resultados en la edición
de septiembre de Journal of Urology. La recolección del semen fue más propensa a ser exitosa en
los hombres jóvenes, con tasas de éxito del 71 por ciento entre
los varones de 22 a 30 años, del 86 por ciento entre los de 31
a 35 y del 50 por ciento para los de 36 a 52 años, informó el
equipo. El paciente de mayor edad que se sometió a una recolección
exitosa tenía 45 años. Las tasas de obtención de semen fueron menores en los
hombres que recibían terapia de reemplazo de la testosterona,
que es poco habitual en los varones con síndrome de
Klinefelter. Dado que el semen puede recolectarse en los hombres con el
síndrome hasta por lo menos los 35 años, no es necesario que
estas personas se apuren para obtener sus espermatozoides
durante la adolescencia, concluyó el equipo.
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