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| martes, 07 de abril de 2009 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Muchas
enfermedades neurodegenerativas comparten una misma
raíz: la acumulación de moléculas en el interior de
las células nerviosas. En el caso del Huntington,
esa proteína se llama huntingtina, cuya estructura
está alterada en las personas que lo padecen. Un
grupo de investigadores estadounidenses ha
identificado el mecanismo por el cual las neuronas
se protegen de los efectos nocivos de esta molécula
y una forma de potenciar esa estrategia.
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